[咨詢服務] 醫(yī)療器(qì)械生(shēng)産許可(kě)證咨詢
助力您公司快(kuài)速辦理(lǐ)生(shēng)産許可(kě)證,咨詢內(nè♥©↕₽i)容包括資料編制(zhì)提交和(hé)現(xià ↓™n)場(chǎng)審核。咨詢範圍:首次申請(qǐng)許可(kě)證、延<> 續和(hé)變更等。
[咨詢服務] 醫(yī)療器(qì)械注冊咨詢
專業(yè)的(de)注冊咨詢團隊,定制(zhì)注冊方↓≠案,為(wèi)您提供醫(yī)療器(qì)械NMPA(中國(guó))、FD♥♦≠☆A(美(měi)國(guó))注冊。咨詢範圍:醫(yī)療器(÷§☆qì)械首次注冊、延續注冊和(hé)許可(kě)變更等。
[咨詢服務] 産品認證咨詢
咨詢內(nèi)容包括技(jì)術(shù)文(wén)檔編制(zhì)和(hé)現(÷ 'xiàn)場(chǎng)審核。主要(yào)咨詢範↓£圍:中國(guó)CCC和(hé)歐盟CE認證等。
[咨詢服務] 體(tǐ)系認證咨詢
策劃屬于您公司的(de)專屬咨詢方案,高(gāo)效助力您公司各類管理÷ <↔(lǐ)體(tǐ)系認證。咨詢範圍:IATF1$α6949、ISO9001 ISO14001 ISO45001 Iαπ ↔SO13485等。