[咨詢服務] 醫(yī)療器(qì)械生(shēng)産許可(kě)證咨詢

助力您公司快(kuài)速辦理(lǐ)生(shēng)産許可(kδε✘ě)證，咨詢內(nèi)容包括資料編制(zhì)提交和(hé→‍ )現(xiàn)場(chǎng)審核。咨詢範圍：首次申請(qǐng)許可(kě)證"←∏、延續和(hé)變更等。

[咨詢服務] 醫(yī)療器(qì)械注冊咨詢

專業(yè)的(de)注冊咨詢團隊，定制(zhì)注冊方案，為(w÷↔↑èi)您提供醫(yī)療器(qì)械NMPA（中國(guó)）、FDA（美(měi)國(guó)）πγ←注冊。咨詢範圍：醫(yī)療器(qì)械首次注冊、延續注冊和(hé)許可(kě)變更等。

[咨詢服務] 産品認證咨詢

咨詢內(nèi)容包括技(jì)術(shù)文(wén)檔編制(zhì)和(π←€©hé)現(xiàn)場(chǎng)審核。主要(yào)咨詢範圍：中國¥✘✘(guó)CCC和(hé)歐盟CE認證等。